Lynch sendromu her 250 şahıstan birinde görülmesine karşın, birçok kişi bu hastalıktan habersiz. Hastalıkla ilgili kritik bir gerçeğe dikkat çeken Hacettepe Üniversitesi’nden Bayan Hastalıkları ve Doğum Uzman Prof. Dr. Murat Gültekin, Lynch sendromlu bireylerin birçoklarının birinci olarak rahim kanseriyle karşılaştığını söyledi. Genetik bir bozukluk olan bu sendromun rahim, bağırsak ve yumurtalık kanseri riskini yüzde 70 artırdığını belirten Gültekin’e nazaran, bu sendromu taşıyan bireyler, hastalığı çocuklarına da aktarıyor. İşte tam da bu noktada Türkiye’deki bayan doğum uzmanlarına büyük bir sorumluluk düştüğünü anlatan Gültekin, “Ailenizde genç yaşlarda yumurtalık, bağırsak ve rahim kanserleri varsa kesinlikle genetik araştırmaya başvurun” diye konuştu.
Prof. Dr. Gültekin’e göre, rahim kanseri teşhisi alan her bayanın ameliyat sonrası patoloji raporlarında “MMR” ismi verilen proteinlerin eksikliğine bakılması gerekiyor. Şayet bu proteinlerde bir eksiklik tespit edilirse, hastalar kesinlikle genetik test yaptırmalı. Bu test sayesinde sadece hasta değil, ailesi de büyük bir kanser riskinden korunabiliyor.
Kişilerde kilo kaybı ele gelen kitle açıklanamayan olağandışı kanamalar, karın şişliği, halsizlik, uzun süren kansızlık üzere belirtiler görülürse, bu sendromun düşünülmesi gerektiğini tabir eden Gültekin, “Lynch sendromu taşıyan bireyler için alınabilecek tedbirler ise çok net. Bayanlar için en büyük tehdit rahim ve yumurtalık kanseri. Bu yüzden Lynch sendromu taşıyan bayanlar 30-35 yaşından itibaren yıllık ultrason ve biyopsi ile takip edilmeli.40’lı yaşlarda kanser başlangıcı görülen bireylerde bağırsaklar alınarak tedbir alınabiliyor. Bu hastaların nizamlı olarak kolonoskopiyle takip edilmesi gerekiyor. 40- 45 yaşına gelindiğinde, kanser riski büsbütün ortadan kaldırmak için rahim ve yumurtalıkların alınması öneriliyor” değerlendirmesi yaptı.